ГОСТ R ISO 22725-2014

ГОСТ R ИСО 22725−2014 ニッケル合金. タンタル含有量の測定. 誘導結合プラズマ原子発光分光法 ГОСТ R ИСО 22725−2014 ロシア連邦国家規格 ニッケル合金 タンタル含有量の測定. 誘導結合プラズマ原子発光分光法 Nickel alloys. Determination of tantalum. Inductively coupled plasma atomic emission spectrometric method OKС 77.120.40 施行日: 2015-01-01 前書き 1 作成者 — FGUP「I.P.バルディン名義 ЦНИИчермет」により、本文の第4項で示される規格の自社正規訳を基に作成。 2 提出 — 金属製品検査法に関する標準化技術委員会 TC 145 「金属製品の検査方法」による。 3 承認・施行 — 2014年6月11日付 連邦技術規格・計量局命令 N 650-ст により承認・施行。 4 本規格は国際規格 ISO 22725:2007「Nickel alloys — Determination of tantalum — Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry method」と同一である。 ________________ * 本文で参照している国際および外国の文書へのアクセスは、shop.cntd.ru のウェブサイト経由で可能である。— データベース作成者注。 本規格を適用する際には、参照されている国際規格の代わりに対応するロシア連邦の国家規格や州間規格を使用することが推奨される。これらについては付録 DA に記載がある。 5 初版 本規格の適用ルールは ГОСТ R 1.0−2012（第8節）に定められている。 本規格への変更情報は毎年（当年1月1日時点）刊行される情報案内「国家規格」に掲載され、変更および訂正の正式な本文は毎月刊の情報案内「国家規格」に掲載される。 本規格が改訂（置換）または廃止された場合は、最寄りの月刊情報案内号にて通知される。該当情報、通知および本文は公開情報システム ― 連邦技術規格・計量局の公式ウェブサイト（www.gost.ru）にも掲載される。 1 適用範囲 本規格は、誘導結合プラズマ（ICP）励起の原子発光分光法（ICP-AES）による方法を規定する。 本法は、ニッケル合金中のタンタルの質量分率を 0.1%〜5% の範囲で定量するのに適用できる。 2 引用規格（ノルマティブ参照） 本規格では、以下の国際規格を参照している*： _______________ * 国際規格と国家規格の対応表はリンク先を参照のこと。— データベース作成者注。 ISO 648:2008 — 試験室用ガラス器具 — 単容量ピペット（Single-volume pipettes） ISO 1042:1998 — 試験室用ガラス器具 — 一目盛り容量フラスコ（One-mark volumetric flasks） ISO 3696:1987 — 分析用水 — 仕様および試験法（Water for analytical laboratory use — Specification and test methods） ISO 5725-1:1994 — 測定方法と結果の精度（真度と精密度）—第1部 基本原則と定義 ISO 5725-2:1994 — 測定方法と結果の精度（真度と精密度）—第2部 繰返し性および再現性の基本的方法 ISO 5725-3:1994 — 測定方法と結果の精度（真度と精密度）—第3部 標準測定法の中間的精密度指標 ISO 14284:1996 — 鋼および鉄 — 化学組成測定のための試料採取および調製（Steel and iron — Sampling and preparation of samples for the determination of chemical composition） 3 方法の本質 本法は、分析用試料の分取部をフッ化水素酸（HF）、塩酸（HCl）、硝酸（HNO3）、リン酸（H3PO4）の混合酸で溶解し、さらに過塩素酸（HClO4）を添加して蒸発（濃縮）させることに基づく。続いてフッ化水素酸を添加し、必要に応じて内部標準元素を加え、所定の体積まで希釈する。得られた溶液を誘導結合プラズマ原子発光分光計に噴霧し、タンタルの発光強度および（内部標準を導入した場合は）その元素の発光強度を同時に測定する。 例えば、タンタルの分析線は表1に示す。 校正法は、校正溶液のマトリクスが試料と非常に近いことを前提としており、校正用の限界濃度のタンタル質量分率は、試料中のタンタル含量のおおむね 0.75 倍〜1.25 倍の範囲に位置することが望ましい。したがって、試料中のすべての元素の濃度が概ね既知であることが必要である。もしそのような情報がなければ、試料は半定量法で分析すべきである。この手順の利点は、マトリックス由来の影響が自動的に補正され、結果の精度が向上する点にある。これは、耐食合金など高合金合金の分析において顕著となる元素間干渉の考慮に特に重要である。可能な干渉は最小限に低減されるべきである。したがって、使用する分光計が、選択された分析線について本法で定める機器的基準を満たしていることが重要である。240.06 nm に対応する線は入念に検討されるべきである。他の線を用いる場合も同様に慎重な検証が必要である。内部標準用の分析線も慎重に選定されねばならない。スカンジウム（Sc）363.07 nm の線を使用することが推奨される。この線は、ニッケル合金で通常見られる濃度範囲の元素の干渉を受けない。 表1 — タンタルの代表的分析線（例） - 元素: タンタル - 分析線, nm: 240.06 - 干渉元素: Fe, Hf 注 — 内部標準の使用は必須ではない。内部標準を用いるか用いないかで得られる結果に差は検出されていない。 4 試薬 分析を行う際、特に断りがない限り、純度は分析級（分析用標準純度）の試薬のみを用い、溶媒としては ISO 3696 に準拠する第2種純水のみを用いる。 4.1 フッ化水素酸（HF）、質量分率 40%、密度 1.14 g/cm3、または質量分率 50%、密度 1.17 g/cm3。 警告 — フッ化水素酸は極めて刺激性が強く、皮膚および粘膜を侵食し、治りにくい皮膚疾患を引き起こすことがある。皮膚に接触した場合は、該当部位を十分な水でよく洗い、質量比 2.5% のグルコン酸カルシウムを含むゲルで処置し、直ちに医療機関を受診すること。 4.2 塩酸（HCl）、密度 1.19 g/cm3。 4.3 硝酸（HNO3）、密度 1.40 g/cm3。

4.4 Ортофосфорная кислота (H3PO4), плотностью 1.70 г/cm³.

4.5 Хлорная кислота (HClO4), с массовой долей 60%, плотностью 1.54 г/cm³ или с массовой долей 70% и плотностью 1.67 г/cm³.

4.6 Раствор внутреннего стандарта, 100 мг/dm³

Подбирают подходящий элемент в качестве внутреннего стандарта и готовят раствор с концентрацией 100 мг/dm³.

4.7 Стандартный раствор тантала, 10 г/dm³

Взвешивают 1 г высокочистого тантала (не менее 99,9% по массовой доле) с точностью до 0,0005 г, помещают в стакан и растворяют в смеси, состоящей из 10 cm³ фтористоводородной кислоты (4.1) и 10 cm³ азотной кислоты (4.3). Раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 cm³. Разбавляют до метки водой и перемешивают.

Этот раствор содержит 10 мг/cm³ тантала.

4.8 Стандартный раствор тантала, 1 г/dm³

Взвешивают 0,1 г высокочистого тантала (не менее 99,9% по массовой доле) с точностью до 0,0005 г, помещают навеску в стакан и растворяют ее в смеси, состоящей из 10 cm³ фтористоводородной кислоты (4.1) и 10 cm³ азотной кислоты (4.3). Раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 cm³. Разбавляют до метки водой и перемешивают.

Этот раствор содержит 1 мг/cm³ тантала.

4.9 Стандартный раствор тантала, 100 мг/dm³

10 cm³ стандартного раствора тантала (4.8) переносят при помощи градуированной пипетки (или бюретки) в мерную колбу с одной меткой. Добавляют 10 cm³ фтористоводородной кислоты (4.1) и 10 cm³ азотной кислоты (4.3). Раствор разбавляют до метки водой и перемешивают.

Этот раствор содержит 0,1 мг/cm³ тантала.

4.10 Стандартные растворы мешающих элементов

Стандартные растворы готовят для каждого элемента, массовая доля которого в анализируемом образце превышает 1%. Для приготовления растворов используют чистые металлы или химические вещества, массовая доля тантала в которых менее 10 мкг/г.

5 Аппаратура

Вся мерная стеклянная посуда должна быть класса A и калибрована в соответствии с ИСО 648 или ИСО 1042 в зависимости от предназначения.

Используют обычное лабораторное оборудование, а также следующую аппаратуру.

5.1 Стаканы из политетрафторэтилена (PTFE) или из перфторалкокси‑сополимера (PFA) с графитовой подложкой.

5.2 Мерные колбы из полипропилена вместимостью 100 cm³ в соответствии с ИСО 1042.

5.3 Атомно‑эмиссионный спектрометр (АЭС)

Спектрометр должен иметь в качестве источника возбуждения индуктивно связную плазму (ICP) и систему распыления, устойчивую к фтористоводородной кислоте. Спектрометр ICP‑AES признаётся пригодным, если после оптимизации параметров по 7.3 будет удовлетворять инструментальным критериям, изложенным в нижеследующих подпунктах.

Спектрометр может быть одновременного (同時式) или последовательного (逐次式) действия. Если последовательный спектрометр оснащён устройством для одновременного измерения линии внутреннего стандарта, при измерениях можно использовать метод с применением внутреннего стандарта. Если последовательный спектрометр не оборудован таким устройством, внутренний стандарт не может быть использован, и применяют альтернативный метод без использования внутреннего стандарта.

5.3.1 Практическое разрешение спектрометра с последовательным действием

Рассчитывают ширину полосы (за полную ширину принимают ширину полосы на половине максимума высоты, т.е. полуширина на полувысоте, FWHM) в соответствии с A.2 приложения A для используемой аналитической линии, включая линию внутреннего стандарта. Ширина полосы должна быть менее 0,030 нм.

5.3.2 Минимальная кратковременная стабильность

Рассчитывают стандартное отклонение десяти измерений абсолютной интенсивности или отношения интенсивностей, соответствующих танталу и внутреннему стандарту, с использованием наиболее концентрированного градуировочного раствора тантала в соответствии с A.3 приложения A. Относительное стандартное отклонение не должно превышать 0,4%.

5.3.3 Концентрация, эквивалентная фоновому излучению

Рассчитывают концентрацию, эквивалентную фону (фон‑эквивалентную концентрацию), в соответствии с A.4 приложения A для спектральной аналитической линии, используя раствор, содержащий только анализируемый элемент. Максимальные значения фон‑эквивалентной концентрации не должны превышать 0,8 мг/dm³.

6 Отбор проб и подготовка образцов

6.1 Отбор проб и подготовка лабораторных образцов должны быть выполнены по соглашению сторон, а в случае разногласий сторон — по подходящему стандарту.

6.2 Лабораторный образец обычно готовят в виде фрезерной или сверлильной стружки без дополнительной механической обработки.

6.3 試料は清浄であり、純アセトンで洗浄し、自然乾燥させること。

6.4 試料の調製に硬ろう付けを施した器具を使用した場合、試料は質量分率15%の硝酸で数分間処理し、その後蒸留水で数回洗浄し、次にアセトンで洗浄して空気乾燥させること。

7 分析の実施

7.1 分析用秤量

分析対象試料を0.25 гを0.0005 гの精度で秤量する。

7.2 測定溶液の調製

フッ化水素酸 HF（4.1）を使用する場合、溶解はグラファイト基板を敷いたPTFEまたはPFA製ビーカー中で行うこと。

7.2.1 分析用秤量品をグラファイト基板を敷いたPTFEまたはPFA製ビーカーに入れる。

7.2.2 秤量品に5 cm³ HF (4.1)、30 cm³ HCl (4.2)、および3 cm³ HNO3 (4.3) を加える。試料の溶解は室温で一晩行う。その後2.5 cm³ H3PO4 (4.4) を加える。必要であれば、秤量品が完全に溶解するまでビーカーを加熱する。続いて7.5 cm³ HClO4 (4.5) を加え、塩素酸（HClO4）の蒸気が発生するまで加熱する。蒸発は2〜3分間続ける。

注 — 2.5 cm³ H3PO4 (4.4) と7.5 cm³ HClO4 (4.5) の代わりに、5 cm³ H3PO4 (4.4) と5 cm³ HClO4 (4.5) を加えてもよい。

7.2.3 溶液を冷却し、塩類溶解のために10 cm³の水を加える。わずかな残渣が溶け残ることがある。その場合は2 cm³ HF (4.1) を追加し、沈殿が完全に溶解するまで約20分間注意して加熱する。

注記 — 代替的な溶解方法（7.2.2 および 7.2.3 による）は次のように行うことができる。30 cm3 の HCl（4.2）、3 cm3 の HNO3（4.3）および 5 cm3 の H3PO4（4.4）を加えるか、あるいは 20 cm3 の HCl（4.2）、10 cm3 の HNO3（4.3）および 5 cm3 の H3PO4（4.4）を加える。溶解は室温で開始する。必要であれば、残渣が完全に溶けるまで加熱する。次に 2 cm3 の HF（4.1）および 5 cm3 の硫酸（H2SO4、比重 1.84 g/cm3）を加え、硫酸の蒸気が発生するまで加熱する。溶液を冷却して、塩類を溶かすために 10 cm3 の水を加える。残渣が完全に溶解するまで注意して加熱する。 7.2.4 溶液を室温に冷却し、容量 100 cm3 のポリプロピレン製メスフラスコに定量的に移す。内部標準を用いる場合は、目盛付ピペットで内部標準溶液（4.6）を 10 cm3 加える。 7.2.5 溶液を水で目盛まで希釈し、撹拌する。測定は可能な限り迅速に行う。 7.3 分光計の最適化 7.3.1 ICP-AES 装置は、いかなる測定を開始する少なくとも 30 分前に始動して安定化させる。 7.3.2 装置のパラメータの最適化は、製造者の指示に従って行う。 7.3.3 選択した分析線について、強度、その平均値および相対標準偏差を測定するプログラムを設定する。 7.3.4 内部標準を使用する場合は、分析物の強度と内部標準の強度の比を計算できるプログラムを設定する。内部標準の強度は分析物の強度と同時に測定されなければならない。 7.3.5 装置の計測特性が 5.3.1–5.3.3 に示す要件を満たすかどうかを確認する。 7.4 分析溶液の予備評価 校正溶液を、分析試料の溶液と類似したマトリックスで下記のように調製する。 7.4.1 校正ピペット（またはビュレット）および容量 100 cm3 のポリプロピレン製メスフラスコ（5.2、マーキングあり）を用いて、試料中の評価されたタンタル質量分率（％）に対応する校正溶液を表 2 に示すように調製する。 （表 2 — 分析溶液の予備評価） 表中見出し例： - 推定タンタル質量分率、% - タンタル質量分率（Ta）、% - 指示 - 標準タンタル溶液 - 標準溶液の体積, cm3 （表の内容） 例： - 0.10–1.0% → Ta = 1.0% 標準溶液量 4.8 の場合 2.5 cm3；0.10–1.0% の例で標準溶液体積 2.5 cm3、等 - 1.0–5.0% → Ta = 5.0% 標準溶液量 4.8 の場合 12.5 cm3、等 7.4.2 マーキングされたメスフラスコに、試料溶液と同じマトリックスを作るために、各元素について必要量の標準溶液（4.10）を、試料中における当該元素の質量分率が 1% を超えるものについて加える。マトリックスの一致精度は百分率単位の範囲で行うこと。 7.4.3 続いてフラスコに 2.5 cm3 の H3PO4（4.4）、7.5 cm3 の HClO4（4.5）および 10 cm3 の内部標準溶液（4.6）を加える。水で目盛まで希釈し混合する。 7.4.4 ブランク溶液（空試料溶液）は、校正溶液と同じ方法で調製する。ただしタンタル以外のすべての成分を加える（すなわちタンタルを除くすべての成分を投入する）。 7.4.5 校正溶液およびブランク溶液の絶対強度（および必要に応じて相対強度）を測定する。 7.4.6 分析溶液の絶対強度も測定する。 7.4.7 次の式を用いて、分析溶液中のタンタルの質量分率（％）の概算値を計算する。 （式は原文参照） 7.5 校正溶液および限界用標準溶液の調製 各分析溶液について、マトリックスが近い 2 種類の校正溶液（タンタル含有量が分析溶液よりやや低いものとやや高いもの）を調製する。これらは次のように調製する。 7.5.1 標準タンタル溶液（4.8 または 4.9）を目盛付ピペットまたはビュレットで PTFE または PFA 製ビーカーに滴下し（ラベルを付ける）、タンタルの質量分率が約 0.75%〜0.95% になるように量を調整する。溶液量は目盛付ピペットで容易に採取できるように選ぶ。 7.5.2 同様にして、もう一つの標準溶液を調製し、タンタル質量分率が約 1.05%〜1.25% になるようにする。これも採取が容易な量にする。 7.5.3 これらの校正溶液には、マトリックス中に含まれる他の全てのマトリックス成分（分析溶液中で質量分率が 1% を超える成分）を、適切な標準溶液（4.10）を用いて、質量分率が少なくとも 1% の精度で添加する。 7.5.4 以降の手順は 7.2.2–7.2.5 に従って行う。 7.6 分析溶液の測定 まずタンタル含有量の最も低い校正溶液の分析線の絶対または相対強度を測定し、次に分析溶液を測定し、その後タンタル含有量の高い校正溶液を測定する。この順序（低校正 → 試料 → 高校正）を 3 回繰り返し、下限校正溶液・上限校正溶液および試料に対してそれぞれの強度の平均を計算する。 8 結果の処理 8.1 計算方法 分析溶液中のタンタルの質量分率（％）は次の式で計算する。 （式は原文参照） 8.2 精度 8.2.1 間違い試験 ISO/TC 155/SC 3/WG 8 の指導下で行われた国際間比較試験プログラムに参加した 7 カ国の 10 ラボが、8 段階の濃度水準について各々 3 回のタンタル測定を実施した。各ラボは ISO 5725-1 に従う収束条件下で 2 回の試験を行った（すなわち同一操作者、同一装置、同一条件、同一校正曲線、最小時間間隔）。3 回目の測定は別の日に同一装置を用いて異なる校正曲線で行った。 8.2.2 測定に選択された波長 統計処理に用いられた波長は参加した全ラボで同じで、240.06 nm であった。内部標準を用いた場合と用いない場合のラボ間に有意差は見られなかった。 8.2.3 統計解析 統計解析は ISO 5725-1, ISO 5725-2 および ISO 5725-3 に従って行った。1 つのラボの結果は不適として除外された。解析の結果、方法の特性はタンタル含有量が 0.1% 未満および 5% を超える範囲では十分に満足できるものではなかった。 結果の評価にあたっては、収束限界 r、ラボ内再現性 s_r（図示）およびラボ間再現性 R を得るために平滑化手法を適用した計算法を用いた。タンタル質量分率が 0.1% から 5% の範囲のデータは表 3 に示す。 （表 3 — 再現性および繰返しの限界） 表中見出し例： - タンタル質量分率, % - 繰返し限界 r - ラボ内再現性限界 s_r - ラボ間再現性限界 R （表の例） 0.1%: r = 0.0014, s_r = 0.0046, R = 0.0113 0.2%: r = 0.0028, s_r = 0.0082, R = 0.0203 0.5%: r = 0.0070, s_r = 0.0175, R = 0.0441 1.0%: r = 0.0139, s_r = 0.0313, R = 0.0794 2.0%: r = 0.0276, s_r = 0.0557, R = 0.1428 5.0%: r = 0.0684, s_r = 0.1197, R = 0.3103 8.3 正確性 試験プログラムで得られた分析試料中のタンタル質量分率（付録 B を参照）は表 4 に示す。ここには試料に対する確定値が示されている。確定値のうち 2 つは証明済みである。得られた値と確定値を比較すると、得られた結果の正確性は満足できるものであると判断できる。 （表 4 — 正確性の評価） 表中見出し例： - 試料番号 - 表示（識別） - 受入値（質量分率、%） - 得られた値（質量分率、%） （例） 8–1–Ta（ETI 569） 受入値 0.0020 得られた値 0.0090 8–2–Ta（ETI 673） 受入値 0.141 得られた値 0.1388 8–3–Ta（MBH 211X11224） 受入値 0.316 得られた値 0.3209 … 等 注：表中に精度が不十分なサンプルや未証明値の表示あり。 9 試験報告書 試験報告書には次を含めること： - 試料、実験室の識別に必要なすべての情報および試験データまたは試験報告書 - 本規格に示された方法への参照 - 試験結果およびその単位 - 測定過程中に生じた異常事象 - 試験結果に影響を与える可能性のある追加操作の記録 付属書 A（必須）。ICP 装置の運転パラメータの検査 付属書 A（必須） A.1 はじめに ICP 装置のパラメータ検査に際しては、ISO/TC 47 および ISO/TC 155 の文書を部分的に使用した。 A.2 分光計の分解能 分光計の分解能は、まだ分離して観測可能な 2 本のスペクトル線の波長差として定義できる。実務上は FWHM（半値幅）が分解能の尺度として用いられる。 理論的には、分解能は ICP-OES の物理線幅と同程度（2 pm〜5 pm）であるべきである（1 pm = 10−12 m）。しかし実際には観測される発光線幅は分光器の帯域幅によって決まることが多い。帯域幅は次式で近似される。 （式は原文参照） ここで入射スリット幅および出射スリット幅、線形分散の逆数、焦点距離、回折次数、格子の線密度の逆数、回折角などの定義は原文に従う。 一般的な産業用分光計の分解能は 4〜30 pm の範囲である。良好な分解能はスペクトル干渉の除去に非常に重要である。2 次の波長は 1 次の 2 倍の波長と同一の回折角を持つため、分光器には波の次数を選別する機能または光学フィルタが必要であり、他次数の線の重畳の影響を除去しなければならない。 A.3 短期および長期の安定性評価 短期安定性の評価は、ICP 分光計における繰返しの標準偏差を測定することである。最も濃度の高い多元素校正溶液について連続 10 回の強度測定を通常の積分時間で行い、10 回の測定の平均強度、標準偏差および相対標準偏差（RSD）を計算する（式は原文参照）。 ICP-AES 法では、バックグラウンドに対して少なくとも 2 倍以上の濃度の溶液については、RSD が 0.3%〜1.0% の範囲が一般的である。多元素校正溶液は同時検出光学系で使用されるさまざまな分析線の測定に用いることができる。 長期安定性の評価は事実上装置のドリフトの測定であり、ICP 分光計が長時間運転される場合に必要となる。短期安定性評価と同様の試験を、15 分〜1 時間の間隔で行い、各時点の偏差を時間に対してプロットする。1 時間当たりの偏差が 2% を超えることは受け入れられない。もし装置がこれ以上の性能を出せない場合は、分析中に校正溶液をより頻繁に測定してプロセスを監視し、試料の結果の平均値は上下の二つの「囲い込む」校正溶液の間で補間して再校正するべきである。 A.4 バックグラウンド等価濃度（BEC）の評価 バックグラウンド等価濃度（BEC）は装置感度の尺度として用いる。通常は高いバックグラウンドレベルで分析信号を測定し、バックグラウンド強度と分析信号強度を用いて次のように計算する。 （式は原文参照） ここで - If = バックグラウンド強度 - Ia = 分析物強度（総強度からバックグラウンドを差し引いたもの） - Ca = 分析物の濃度、が Ia に等しい値を与える濃度 BEC 値は波長表（通常装置ソフトウェアに含まれる）に示される。最小の数値は BEC 未満であってはならない。 付属書 B（参考）。試験プログラムに関する注記 付属書 B（参考） B.1 試験プログラムで使用した試料の化学組成 試験プログラムで使用した試料の化学成分（質量分率、%）は表 B.1 に示す。試料は 8–1–Ta から 8–8–Ta のラベルが付けられている。Ta を除く全元素の質量分率は概算値である。 （表 B.1 — 試験に用いた分析試料の化学組成） 表見出し例： - 試料番号 - Ta - C - Si - Mn - Ni - Cr - Mo - W - Al - Co - Ti - Fe - Nb - Zr （表の一部抜粋） ETI 569: Ta 0.020, C 0.06, Si 0.04, Mn 2.2, Ni 56, Cr 17, Co 18, Ti 2.4, Fe 4.7 BCS 673: Ta 0.141, C 0.05, Si 0.25, Mn 0.10, Ni 51, Cr 18, Mo 2.2, W 0.06, Al 0.40, Co 0.30, Ti 1.3, Fe 20, Nb 6.0 … 等 付属書 DA（参考）。国際規格とロシア連邦の国家規格（およびそれに準じる国間規格）との対応に関する情報 付属書 DA（参考） 表 DA.1 表の見出し例： - 参照国際規格の表示 - 一致度の程度 - 対応する国家（国間）規格の表示と名称 例： - ISO 385–1:1984 — MOD — GOST 29251–91（ISO 385–1–84）「実験室用ガラス器具. ビュレット. 第1部. 一般要求事項」 - ISO 648:1977 — MOD — GOST 29169–91（ISO 648–77）「実験室用ガラス器具. 単眼ピペット」 - ISO 5725–1:1994 — IDT — GOST R ISO 5725–1-2002 … - ISO 14284:1996 — IDT — GOST R ISO 14284–2009 … 注：表中の記号は次を示す - IDT — 同一規格 - MOD — 変更を加えた規格 UDC, OKS 等の表示およびキーワード： キーワード：ニッケル合金、タンタル含有量の決定、誘導結合プラズマ原子発光分光法（ICP-AES）