ГОСТ 12562.1-82
GOST 12562.1−82 ゴールド-プラチナ合金. 金の測定方法 (改訂 N 1付き)
GOST 12562.1−82
グループ B59
国家規格
ゴールド-プラチナ合金
金の測定方法
Alloys gold-platinum. Method for the determination of gold
ОKСТУ 1709
導入日 1984−01−01
情報データ
1. ソビエト連邦の非鉄金属工業省により作成および提出
開発者
A.A.クランノフ、G. S. ハヤク、N. D. セルギエンコ、N. S. ステパノバ、L. D. ベドリン、T. I. ベリャエワ、E.E.サフォノワ
2. ソビエト連邦標準委員会により承認・施行される 1982年9月30日 N 3864号決議書により
3. ГОСТ 12562–67 の第2章に代わるもの
4. 参照規格文書
| 参照された規格文書の指定 |
項目番号 |
| ГОСТ 3118−77 |
第2章 |
| ГОСТ 4204−77 |
第2章 |
| ГОСТ 4461−77 |
第2章 |
| ГОСТ 6552−80 |
第2章 |
| ГОСТ 22864−83 |
1.1 |
| ТУ 6−09−5359−87 |
第2章 |
| ТУ 25−1819.0021−90 |
第2章 |
| ТУ 25−1894.003−90 |
第2章 |
5. 有効期限は国際標準化、計測および認証に関する国際評議会のプロトコル N 3−93 に従って取り消されました (IUS 5−6-93)
6. 改訂版 (1999年3月) 改訂 N 1を含む、1988年6月に承認 (IUS 10−88)
この規格は、金の質量分率が89.6から99.9%のゴールド-プラチナ合金における金の定量分析のためにクーロンメトリー法を確立しています。
この方法は、自動ポテンショメーターを用いた電気生成鉄による金のクーロン滴定に基づいており、プラチナ電極とタングステン比較電極のペアを使用しています。
1. 一般的な要求事項
1.1. 分析方法の一般的な要求事項は
1.2. 分析結果の数値は、標準値の位と同じ桁で終わるべきです。
(新設, 改訂 N 1)
2. 機器、試薬および溶液
pHメーター-ミリボルトメーター。
ポテンショスタット P-5827m。
自動ポテンショメーター KSP-4。
磁気かくはん機。
電気セル: 生成および補助電極 ̶ 直径2mm、面積30 cmの平らなスパイラル形状のプラチナ線。
指示系:
指示プラチナ電極 EPL-0.2;
比較電極 ̶ 直径3mmのタングステン線。
ストップウォッチ TУ 25−1819.0021, TУ 25−1894.003 に準拠。
オルトリン酸 ГОСТ 6552に基づく。
硫酸 ГОСТ 4204に基づく。
塩酸 ГОСТ 3118に基づく、および1:1に希釈されたもの。
硝酸 ГОСТ 4461に基づく。
硝酸と塩酸の1:3の混合物。
鉄アンモニウムミョウバン ТУ 6−09−5359に基づく0.5 M 溶液: 500 cmの水に 141 gのミョウバンを溶かし、105 cmの硫酸と250 cmのオルトリン酸を添加し、混合の上で1000 cmの計量フラスコでろ過する。溶液を目盛りまで水で補充し、混合する。
3. 分析の準備
3.1. 0.1 gの合金試料を加熱しながら10 cmの酸混合物に溶かす。溶液を2回蒸留して塩酸にし、50 cmの水と40 cmの0.5 M 鉄アンモニウムミョウバン溶液を加える。
4. 分析の実施
4.1. 分析のために準備された塩酸溶液をセルに移し、電極を固定した蓋で覆う。溶液を磁気かくはん機に置く。
ポテンショスタット、ポテンショメーター、pHメーター、およびかくはん機の電源を入れ、動作状態まで温める。
ポテンショスタットのブロックのスイッチを以下の位置に設定する:
ブロック БЗН の初期電圧−1 V;
ブロック БВК の分割器 МА1−1:1 “вкл.”;
ブロック БПУの電流乗数−100 mA/V, これはポテンショスタットの出力電流100 mAに相当;
デバイス БВВ-1 のスケール−0.5;
スイッチ“+"“0"−“−0”;
スイッチ,
。
ポテンショメーターのテープ駆動メカニズムを720 mm/hの速度にし、電圧スイッチを“+" の位置にして、同時にストップウォッチを開始する。滴定曲線の等価点による最小ポテンシャルに達し、ストップウォッチを止める。
(修正版, 改訂 N 1)。
5. 結果の処理
5.1. 金の質量分率 () をパーセントで次の式で計算する:
,
ここで: 0. 067121−100 mAの電流が1秒間続く間に生成される金の量, mg;−滴定時間, 秒;
−合金試料の質量, mg。
5.2. 信頼度 0.95 で並行する測定結果の許容差異 (−一致性の指標) は0.20%を超えてはならない。
異なる2つのラボで得られた測定結果の平均差異 (−再現性の指標) は0.30%を超えてはならない。
5.1, 5.2. (修正版, 改訂 N 1)。
5.3. 金の質量分率の測定結果の確認は、分析対象に近い化学組成の人工混合物を通じて行われる。
人工混合物中の金の質量分率の最大と最小の違いが0.17%を超えない場合、分析結果は正しいとみなされる。
(新設, 改訂 N 1)。