ГОСТ 16321.2-70
GOST 16321.2−70 銀-銅合金. スペクトル分析法 (改訂 N 1, 2を含む)
GOST 16321.2−70*
グループ B59
ソビエト連邦国営規格
銀-銅合金
スペクトル分析法
Silver-copper alloys. Method of spectral analysis
OKSTU 1709
施行日 1972−01−01
1970年8月26日付ソビエト連邦閣僚会議の標準化、計測機器委員会決議第1328号により、 施行日が 01.01.72に確定されました。
1985年に標準化委員会の決議
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** 投稿によると、有効期限は、国際標準化、計量、認証理事会の議事録 N 5−94 に基づいて制限が解除されました(IUS N 11/12, 1994年)。 — データベース作成者による注釈。
* 再出版(1986年7月)で、1980年8月と1985年2月に承認された改訂 N 1, 2を含みます (IUS 10−80, 5−85)。
本規格は銀-銅合金に適用され、ビスマス、アンチモン、鉛、鉄のスペクトル分析方法を規定します(ビスマス、アンチモン、鉛の質量分率が0.001〜0.01%、鉄が0.005〜0.25%の範囲で)。
この方法は、アークスペクトル中の不純物線の強度を測定することに基づいており、三基準法で不純物の質量分率を定量評価します。電極として分析中の合金の棒を使用します。
本方法の適用は、製品の技術要件を定める規格および技術条件で規定されています。
1. 一般要求事項
1.1. 分析法の一般要求事項 —
2. 機器、薬品および溶液
中分散石英スペクトログラフ。
交直流アークジェネレーター。
マイクロフォトメーター。
水冷式電極クランプ。
感度10−15のII型スペクトルフォトプレート。
企業標準サンプル。
現像液および定着液 —
3. 分析の準備
サンプルと標準サンプルは直径6 mm、長さ20−30 mmの鋳造棒の形状でなければなりません。棒の両端は半球形または直径1.5−1.7 mmの平らな台面を持つ円錐形に研磨します。
表面の汚染を除去するために、サンプルはビーカーに入れ、1:1の希釈塩酸を加えて2分間沸騰させ、水で洗浄し、乾燥させます。
(改訂版、改訂 N 2)。
4. 分析の実施
スペクトログラフでスリット幅0.015 mm、電極間距離1.5 mm、アーク電流5 A、予備加熱時間30秒、露光時間45秒でスペクトルを撮影します。電極間のギャップはテンプレートに基づいて設定されます。電極としては鋳造棒を用い、サンプルとともに分析対象の合金の標準サンプルのスペクトルも同じフォトプレートに撮影します。
各サンプルと標準サンプルについて、4つの平行スペクトログラムを取得します。
フォトプレートを18−20 °Cの現像温度で3分間現像します。現像後のフォトプレートは水で洗い、定着し、流水で洗浄して乾燥させ、フォトメトリーを行います。
(改訂版、改訂 N 2)。
5. 分析結果の計算
分析に用いる推奨分析線と不純物の質量分率範囲は表に示されています。
| 測定対象元素 | 測定対象元素の線の波長、nm | 比較元素 | 測定可能な質量分率範囲、% |
| ビスマス | 306.77 | 短波側のバックグラウンド |
0.001−0.01 |
| 鉛 | 283.31 | 長波側のバックグラウンド |
0.001−0.01 |
| 鉄 | 259.94 | 同じく |
0.005−0.05 |
| 同じく |
0.05−0.25 | ||
| アンチモン | 259.81 | 短波側のバックグラウンド |
0.001−0.01 |
すべての不純物の比較元素としては連続スペクトルのバックグラウンドが使用されます。バックグラウンドの値は通常の黒化領域内にあるべきです。
不純物の質量分率は三基準法を用いた客観的なフォトメトリーで決定されます。各分析対象元素についてキャリブレーショングラフを描きます。縦軸には不純物線とバックグラウンドの相対強度の対数値を、横軸には標準サンプルの濃度の対数値を設定します。
キャリブレーショングラフを用いて、既知の相対強度の対数値から分析対象サンプル中の不純物の質量分率を求めます。
並列測定結果の一致性は、相対標準偏差で示され、0.20です。
(改訂版、改訂 N 2)。